
中性子捕捉治療が効きにくい腫瘍にも有効な薬剤を開発
―既存薬剤が適応困難な腫瘍にも中性子捕捉療法の選択肢を提供―
【注目の成果:共同研究・産学連携のためのチェックポイント】
![]() | 中性子捕捉療法の適応拡大につながる新薬剤として、難治性がん治療への貢献が期待 |
【産学連携対象 全学共通分野 Discovery Saga】
【Sagaキーワード】
この研究の主な対象者企業・研究者の方
公開日
概要
鈴木実 複合原子力科学研究所教授は、中村浩之 東京科学大学教授、三浦一輝 同助教らの研究グループと共同で、既存薬剤を用いたホウ素中性子捕捉療法(Boron Neutron Capture Therapy:BNCT)が効きにくい腫瘍にも高い治療効果を示す、新規ホウ素薬剤「GluBs」の開発に成功しました。BNCTは、がん細胞に取り込まれたホウ素と中性子との核反応を利用して、がん細胞のみを選択的に殺傷する治療法であり、近年、手術や通常の放射線治療が難しい難治性がんや再発がんに対する新たな治療法として注目されています。しかし、現在薬事承認されている唯一のBNCT用ホウ素薬剤であるL-BPA(4-borono-L-phenylalanine)が十分に集積しない腫瘍も数多く報告されており、新規ホウ素薬剤の開発が急務となっています。
本研究では、L-BPAが取り込まれにくい 「L-BPA耐性腫瘍」に対し、がん細胞で多く発現するアミノ酸輸送体であるアラニン-セリン-システイン輸送体2(ASCT2)を標的とする新規低分子ホウ素薬剤GluBsを開発しました。このGluBsは、L-BPA耐性腫瘍でも高いホウ素集積を示し、BNCTによる優れた腫瘍増殖抑制効果を発揮することが確認されました。本成果により、BNCTの適応範囲が広がり、これまで治療が困難であった腫瘍に新たな治療選択肢を提供できるようになると期待されます。
本研究成果は、2025年12月22日に、国際学術雑誌「Journal of Controlled Release」に掲載されました。

詳しい研究内容について
中性子捕捉治療が効きにくい腫瘍にも有効な薬剤を開発―既存薬剤が適応困難な腫瘍にも中性子捕捉療法の選択肢を提供―研究者情報
研究者名 鈴木 実京都大学 教育研究活動データベース
書誌情報
【DOI】https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2025.114566
【書誌情報】
Kazuki Miura, Tomoyuki Araki, Taiki Morita, Kai Nishimura, Satoshi Okada, Minoru Suzuki, Hiroyuki Nakamura (2026). Alanine-serine-cysteine transporter-targeted small-molecule boron carriers for neutron capture therapy of L-4‑boronophenylalanine-refractory tumors.Journal of Controlled Release, 390, 114566.
京都大学 研究