一本鎖DNA切断、がんの引き金に

～コピー数異常を生む仕組み発見～

2025（令和7）年10月27日
情報・システム研究機構 国立遺伝学研究所
科学技術振興機構（JST）

概要

遺伝子のコピー数の異常は、がん発症の主要な原因の1つです。遺伝情報が記録された二本鎖DNAが切断されることで、遺伝子のコピー数が変化することは知られていましたが、それ以外の仕組みは長く分かっていませんでした。本研究では出芽酵母を用いて、DNAの複製に重要な酵素のコード遺伝子Rad27（ヒトでの名称はFEN1）が、リボソームRNA遺伝子（rDNA）のコピー数を安定に保つ役割を担うことを明らかにしました。Rad27がないと、DNA複製中に作られるDNAの短い断片「岡崎フラグメント」が処理されずに残り、一本鎖DNA切断の断片が蓄積し、その結果rDNAのコピー数が乱れることが分かりました。この研究成果は、がん細胞で頻発するDNAコピー数異常の仕組みを明らかにし、がん化する過程の理解につながることが期待されます。
本研究成果は、国際科学雑誌「FEBS Letters」に2025年10月27日（日本時間）に掲載されました。
本研究は、科学技術振興機構（JST） 創発的研究支援事業（JPMJFR214P）、日本学術振興会（JSPS） 科研費（JP24K09417）、武田科学振興財団、情報・システム研究機構 戦略的研究プロジェクトにより支援されました。

＜プレスリリース資料＞

本文　PDF（449KB）

＜論文タイトル＞

“Rad27/FEN1 prevents accumulation of Okazaki fragments and ribosomal DNA copy number changes”

DOI：10.1002/1873-3468.70193

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