全ゲノムシークエンス解析により乾癬の新規関連遺伝子を発見

－見逃されてきた希少変異と構造変異の関与を解明－

2025年8月29日
東京大学
大阪大学
理化学研究所
東京科学大学
名古屋市立大学

概要

東京大学 大学院医学系研究科 遺伝情報学の曽根原 究人 助教（研究当時、現：ウェルカム・サンガー研究所Postdoctoral Fellow）、岡田 随象 教授（兼：大阪大学 大学院医学系研究科 遺伝統計学 教授、理化学研究所 生命医科学研究センター チームディレクター）、東京大学 医科学研究所 附属ヒトゲノム解析センター シークエンス技術開発分野の松田 浩一 特任教授（兼：同大学 大学院新領域創成科学研究科 メディカル情報生命専攻クリニカルシークエンス分野 教授）、東京科学大学 大学院医歯学総合研究科 免疫学分野の佐藤 荘 教授、名古屋市立大学 大学院医学研究科 加齢・環境皮膚科学分野の森田 明理 教授らによる研究グループは、日本人乾癬患者と対照者の計5,383名の全ゲノムシークエンス解析により、これまで未解明だった希少変異および構造変異の疾患への関与を網羅的に解析しました。
詳細は東京大学の報道発表資料（PDF）をご覧ください。

報道担当

理化学研究所 広報部 報道担当
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