京都大学 研究小胞体にATPを輸送するトランスポーターの構造と分子機構の解明
【産学連携対象 全学共通分野 Discovery Saga】
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この研究の主な対象者企業・研究者の方
公開日
概要
ヒト、植物、酵母など真核生物の細胞内には、様々な細胞内小器官があります。その一つである小胞体は、タンパク質のフォールディング（折り畳み）・翻訳後修飾・品質管理、脂質やステロイドの合成、カルシウム貯蔵、薬物の解毒など、様々な生化学反応を担い、細胞の活動を支える上で欠かせない存在です。小胞体が正常に機能するためには「細胞のエネルギー通貨」であるATPを大量に必要としますが、小胞体自体はATPを作ることができません。どのようにして小胞体にATPが供給されるのかという問題は、生物学における大きな謎の一つでした。野村紀通 生命科学研究科准教授、岩田想 同教授、David Drew スウェーデン・ストックホルム大学（Stockholm University）教授らは、ヒト膜タンパク質SLC35B1がATPを細胞質から小胞体内部に輸送するトランスポーターであることを明らかにし、その立体構造と分子機構を、クライオ電子顕微鏡を用いて解明しました。
本研究成果は、2025年5月21日に、国際学術誌「Nature」に掲載されました。
詳しい研究内容について
小胞体にATPを輸送するトランスポーターの構造と分子機構の解明研究者情報
研究者名 野村 紀通京都大学 教育研究活動データベース 研究者名 岩田 想
京都大学 教育研究活動データベース
書誌情報
【DOI】https://doi.org/10.1038/s41586-025-09069-w
【書誌情報】
Ashutosh Gulati, Do-Hwan Ahn, Albert Suades, Yurie Hult, Gernot Wolf, So Iwata, Giulio Superti-Furga, Norimichi Nomura, David Drew (2025). Stepwise ATP translocation into the endoplasmic reticulum by human SLC35B1.Nature.