京都大学 大学院医学研究科 発達小児科学 滝田順子 教授、加藤格 同講師、三上貴司 同特定研究員（現：同研究科附属がん免疫総合研究センター 特定助教）、東京科学大学 大学院医歯学総合研究科 発生発達病態学分野 髙木正稔 教授、大阪大学 感染症総合教育研究拠点感染症・生体防御研究部門 ヒト生体防御学チーム James Badger Wing 教授らの研究グループは、急性リンパ性白血病^[用語1]（ALL）が治療中に別の系統である急性骨髄性白血病（AML）へと変化して再発する“系統転換（lineage switch）再発”に注目し、その病態解明を行いました。マルチオミクス解析（RNAシーケンス、全エクソーム解析、CyTOF、シングルセルRNA解析など）を駆使して患者検体を解析した結果、

KMT2A^[用語2]遺伝子再構成を有する系統転換したAMLは、白血病細胞自体が免疫を抑制する能力を持つ“単球性

骨髄由来抑制細胞^[用語3]（monocytic myeloid-derived suppressor cell: M-MDSC）”に類似した特徴を獲得していることが明らかになりました。これらの白血病細胞はがん細胞を攻撃するT細胞の働きを抑え、制御性T細胞を誘導するなど、“がん免疫”から逃避する性質を持つことが確認されました。本成果は、難治性白血病の新たな治療標的の発見につながると期待されます。

本研究成果は、2025年8月26日に国際学術誌「Nature Communications」にオンライン掲載されました。